隋明东先生强调，前瞻一方树始终秉持着一件事，做十年，十年只做一件事的理念。
b）Cu36、数据Au1Cu35、Au2Cu34和Au3Cu33表面在不同的*CO覆盖率下*CO质子化和C-C偶联步骤的反应自由能差异。在CO2RR中，中心*CO质子化到*CHO是甲烷生成的电位决定步骤，它与C-C偶联反应竞争C2产品。
【小结】综上所述，电系在Cu中引入Au有利于*CO质子化，利用CO2-N2共进料形成甲烷，并在高电流密度下抑制了HER图2PTFE上7%Au-Cu催化剂的结构和成分分析a）7%Au-Cu/PTFE的低倍率二次电子图像（上）和相应的背散射电子图像（下），发展方显示了分散的Au纳米颗粒（亮点）。这些结果表明，前瞻通过设计催化剂和调整局部*CO覆盖范围，将CO2转化为具有高选择性、高转化率和高阴极EE的碳中性甲烷的策略很有前景。
数据该成果以题为Gold-in-copperatlow*COcoverageenablesefficientelectromethanationofCO2发表在了Nat.Commun.上。先前的研究报告表明，中心不同结构的Au–Cu双金属催化剂对CO或醇表现出良好的选择性。
【成果简介】近日，电系在加拿大多伦多大学EdwardH.Sargent院士团队等人带领下，电系利用了抑制*CO二聚化和析氢促进了甲烷选择性的事实：在低*CO覆盖率下，在Cu中引入Au有利于*CO质子化与C-C偶联，并削弱了*H表面的吸附能，导致析氢减少。
发展方误差条表示基于三个独立测量的标准偏差。前瞻但领域对卤素钙钛矿的热学特性及其应用关注极少。
相关研究成果以题目Leadhalideperovskiteforefficientoptoacousticconversionandapplicationtowardhigh-resolutionultrasoundimaging于近日发表在NatureCommunications杂志上(doi.org/10.1038/s41467-021-23788-4)，数据博士生杜鑫源和博士后李家普为该论文的共同第一作者，数据牛广达教授和朱本鹏教授为论文的共同通讯作者，此外该论文的研究还受到唐江教授和杨晓非教授的细心指导，合作者还包括华中科技大学的Jun-HuiYuan,Kan-HaoXue,MenglingXia,WeichengPan。中心图1基于钙钛矿的光致超声换能器。
电系(b)换能器不同位置的回波信号实测结果。(d)全光超声成像系统对鱼眼切面的高分辨率成像（左侧为成像结果，发展方右侧上部为鱼眼结构示意图，右侧下部为成像实验过程）
